Śledzenie wykorzystania, zużycia oraz jakości wyrobów i materiałów medycznych jest przede wszystkim wymogiem "Ustawy o leczeniu niepłodności". Zgodnie Rozdziałem 6 Ustawy, każda jednostka realizująca procedury IVF musi zapewnić możliwość lokalizowania i identyfikowania wszelkich istotnych danych związanych z wyrobami medycznymi oraz materiałami mającymi bezpośredni kontakt z komórkami rozrodczymi lub zarodkami. Oznacza to, że ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji czy bank komórek rozrodczych i zarodków są zobowiązane do bardzo szczegółowego monitorowania wykorzystania materiałów i wyrobów medycznych.

W Embryo rozumiemy jak skomplikowany jest to proces. Dlatego nasz system zapewnia wygodne prowadzenie takiego rejestru wraz z możliwością przeglądowej analizy wykorzystania konkretnego materiału czy wyrobu. W naszej bazie bez problemu odnaleźć można informacje dotyczące charakterystyki i producenta wyrobu, dane opisujące dostawę, otwarcie i zużycie opakowań czy powiązane z konkretnym wyrobem procedury IVF i andrologiczne.

W przyszłości planujemy wprowadzenie specjalnego modułu analitycznego, którego zadaniem będzie oparte na technikach sztucznej inteligencji i zaawansowanej statystyce śledzenie potencjalnych wad materiałów wpływających na obniżenie prawdopodobieństwa sukcesu procedur.