Elektroniczna karta identyfikuje pacjentki i pozwala na wprowadzanie metod leczenia niepłodności począwszy od pierwszej wizyty poprzez stymulacje, obserwacje, mrożenie i rozmrażanie zarodków do transferu. Wszystkie etapy leczenia są rejestrowane w systemie i ściśle ze sobą powiązane.

Program spełnia wszystkie wymagania wymienione w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 28 października 2015 roku w sprawie niepowtarzalnego oznakowania i monitorowania komórek rozrodczych i zarodków. Komórki rozrodcze i zarodki są oznakowane w systemie zgodnie ze standardem ISBT 128 stworzonym przez ICCBBA. Celem jest skuteczna kontrola nad przechowywaniem pobranych komórek, rejestracja oraz archiwizacja danych pacjentek.

Panel andrologiczny kontroluje przechowywanie męskich komórek rozrodczych. Zawiera dane fenotypowe dawców oraz pełny zapis badań lekarskich oraz specjalistycznych badań andrologicznych.

Naszym celem jest unikanie błędów na poziomie procedur embriologicznych, ponieważ mają one fundamentalne znaczenie dla bezpieczeństwa pacjentów i przestrzegania podstawowych zasad etycznych. Embryo posiada pełny zapis historii oraz szereg informacji na temat każdego etapu zarejestrowanej procedury oraz przechowywania komórek w banku gamet i zarodków. Aplikacja dzięki swojej spójności oraz ściśle ze sobą powiązanych procedur nie pozwala na wprowadzenie błędu.

Program monitoruje a także pozwala na konfigurację informacji o materiałach i wyrobach medycznych stosowanych na każdym etapie procedur ivf. Wyroby oraz materiały mające bezpośredni kontakt z komórkami rozrodczymi i zarodkami, które rejestrowane są w systemie są w pełni zgodne z art. 2 ust.1 pkt 39 ustawy o wyrobach medycznych.

Elektroniczna dokumentacja to przede wszystkim błyskawiczny dostęp do informacji o pacjentach oraz zabezpieczenie przed zaginięciem dokumentacji w wersji papierowej. Oszczędność cennego czasu, przygotowanie wymaganych analiz oraz ciągłe monitorowanie przebiegu wszystkich procedur na każdym ich etapie.